Многофакторный анализ зависимости назначаемых диагностических тест-систем И закупаемых таргетных лекарственных препаратов на примере аденокарциномы легких на территории Санкт-Петербурга

Цель – проведение фармакоэкономического анализа зависимости назначаемых диагностических тест-систем и закупаемых таргетных лекарственных препаратов, применяемых для лечения немелкоклеточного рака легких с мутацией в гене EGFR.

Материалы и методы. Материалами для исследования послужили данные Единой информационной системы в сфере закупок и аналитической базы данных AlphaRM. Статистическая обработка данных проводилась с использованием MS Excel 2019.

Результаты и обсуждение. В результате исследования проведен сравнительный анализ лекарственной терапии, назначаемой пациентам с немелкоклеточным раком легких с мутацией в гене EGFR. Было выявлено, что на данный момент наиболее эффективным лекарственным препаратом является осимертиниб, но его стоимость очень высока, поэтому назначение препарата должно сопровождаться проведением молекулярно-генетического исследования, чтобы обосновать закупку. В 2020 году для проведения исследований в программе государственных гарантий бес-платного оказания гражданам медицинской помощи был введен отдельный соответствующий норматив. Однако в ходе проведенного анализа были выявлены различия в объемах закупки таргетных препаратов и количества про-водимых диагностических исследований.

Заключение. В ходе проведенного исследования было выявлено, что 44% пациента с положительным диагнозом НМРЛ EGFR+ все еще не обеспечены необходимыми лекарственными препаратами. По результатам проведенного анализа сделан вывод о том, что существующая на данный момент система лекарственного обеспечения онкологических пациентов требует создания единых механизмов, позволяющих оценивать сопоставимость проводимых диагностических процедур с объемом таргетной лекарственной терапии с целью повышения качества оказываемой медицинской помощи и рационализации использования средств государственного бюджета. В настоящее время необходимо усовершенствовать порядки и механизмы допуска на рынок лекарственных препаратов и диагностических тест-систем. В частности, в рамках проведения процедуры государственной регистрации и на основании клинико-экономического анализа целесообразно определять виды новых медицинских технологий, предусматривая соответствующие тарифы на диагностические процедуры, конкретизировать объемы бюджетных затрат в рамках территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и программ льготного лекарственного обеспечения населения, повышая уровень экономического обоснования расчетов соответствующих тарифов и прогнозирования потребности.