Клинический случай успешного применения комбинации доцетаксела и митотана в четвертой линии лечения распространенного адренокортикального рака

Адренокортикальный рак (АКР) – редкая агрессивная опухоль коры надпочечника с высоким злокачественным потенциалом. Заболевание характеризуется частыми рецидивами после хирургического лечения, невы-сокой чувствительностью к локальным и системным методам воздействия при распространенном процессе и плохим прогнозом. В настоящее время для лечения диссеминированного АКР используется комбинация ингибитора стероидогенезамитотана и цитостатических препаратов этопозида, доксорубицина и цисплатина. В случае прогрессирования опухолевого процесса может применяться комбинация митотана, гемцитабина и капецитабина. Однако четких рекомендаций о том, какие режимы химиотерапии используются во второй и последующих линиях лечения прогрессирующего АКР, на сегодняшний день не существует. Описание данного клинического случая посвящено успешному применению комбинации доцетаксела и митотана у молодой пациентки 30 лет, страдающей диссеминированным АКР, после трех предшествующих неэффективных линий химиотерапии.