Результаты таргетного секвенирования немелкоклеточного рака легкого i–iiia стадий и их связь с клинико- морфологическими параметрами опухоли

Цель: изучить молекулярно-генетический ландшафт пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) I–IIIA стадий, выявить корреляции между молекулярно-генетическими и клинико-морфологическими параметрами опухоли.

Материалы и методы: рутинное патоморфологическое исследование и таргетное секвенирование опухолевого материала (и парного материала нормальной легочной ткани) 90 пациентов с установленным диагнозом немелкоклеточный рак легкого. Сбор клинической информации. Статистическая обработка полученного материала с использованием программы SPSS Statistics 23.0 на основе собранной базы данных. Для анализа социодемографических и клинических характеристик больных использованы методы описательной статистики.

Результаты: получены данные о частоте встречаемости соматических мутаций, включенных в исследуемую панель, среди пациентов c I–IIIA стадиями немелкоклеточного рака легкого; изучена корреляция между клиникоморфологическими (стадия, пол, возраст, гистологический подтип) и генетическими параметрами опухоли.

Заключение: углубленное изучение генетического профиля у пациентов с локализованным НМРЛ с помощью метода Next generation sequencing (NGS) позволяет более детально определить мутационный ландшафт данной группы пациентов. Более детальное (поэкзонное) секвенирование позволяет точнее определить клиническое значение выявленных мутаций, что может улучшить диагностику и сделать последующую тактику лечения более прецизионной.